Tumaini-Grüße im Juli 2021
Liebe Freundinnen und Freunde!
Liebe Mitglieder des Vereins Tumaini!
Immer noch werden viele Menschen mit Albinismus in Zentralafrika verfolgt, geächtet und sogar ermordet. Einfachste Schutzmaßnahmen, um Hautkrebs zu vermeiden, sind wenig bekannt und die Mittel dafür meist nicht vorhanden. Umso wichtiger ist die kontinuierliche Aufklärungsarbeit, für die sich unsere PartnerInnen in Malawi und Tansania engagieren und die Tumaini mit Know how und finanziellen Mitteln unterstützt. Auch heuer ist diesbezüglich – trotz Corona – schon wieder einiges geschehen.
Corona-bedingt konnten wir nun schon länger keine Fundraising Veranstaltung umsetzen – umso mehr sind wir auf eure Spenden angewiesen, die wir zur Unterstützung der so wichtigen Aktivitäten und Projekte brauchen.
Wir danken euch sehr für euer Interesse und eure Solidarität - asante sana! Einen erholsamen Sommer – hoffentlich weiter in Richtung Normalität – wünschen euch im Namen von TUMAINI
Rosemarie Moser und Georg Klein
Nachrichten aus Malawi
Albinismus Awareness Day in Lilongwe
Am 26. Juni fand in Folge des internationalen Albinismustages am 13. Juni ein Albinismus Awareness Day in Lilongwe statt, den Dr. Ester Mzumara organisierte. Mit dabei war auch Dr. Marlies Whrus, die mit Esther zwei Wochen lang gemeinsam im Krankenhaus arbeitete.
Dr. Esther Mzumara setzt sich seit langer Zeit unermüdlich für Menschen mit Albinismus ein: Gemeinsam mit ihrem Team engagiert sie sich permanent gegen die Stigmatisierung und Verfolgung von Menschen mit Albinismus, hält wöchentlich ihre Albinismus-Klinik ab, klärt Betroffene auf, behandelt Hautveränderungen, die zu Hautkrebs führen und operiert im Rahmen der wöchentlichen Klinik Betroffene.
Video
Chirurgie Ausbildung für Queen
Wie bereits berichtet, interessiert sich Queen, Clinical Officer am Zomba Hospital und seinerzeit selbst an Hautkrebs erkrankt, für eine Ausbildung in Chirurgie, um Menschen mit Albinismus zu helfen. Sie freut sich, nun ein Bachelor/Master-Studium für Chirurgie in ihrem Heimatland Malawi anzutreten und damit die Risiken, die Reisen am afrikanischen Kontinent immer bergen, zu vermeiden.
Queen – hier mit Overstone Kondowe, Interessensvertreter für Menschen mit Albinismus in der African Union.
Lazarus - ein Straßenmusiker betreibt Bewusstseinsarbeit
Lazarus, ein Straßenmusiker aus Malawi, der sich für Menschen mit Albinismus einsetzt, zu Besuch in Lilongwe.
Anlässlich des Albinismus Awareness Days fand am 25. Juni in Senga Bay ein Sommercamp für Kinder mit Albinismus statt. Musiker Lazarus sorgte für Stimmung, der General Manager der Latitude 13 Group, eine Hotelgruppe, die das Camp unterstützt hat, Ronald Stilting, sprach motivierende Worte.
Wir haben das Camp finanziell unterstützt, es hat den Kindern und Angehörigen sehr große Freude bereitet!
Video über den Auftritt von Musiker Lazarus
Mehr über das Schicksal von Menschen mit Albinismus in Afrika, Lazarus und sein Engagement für Menschen mit Albinismus zeigt dieses 30-min-Dokumentarvideo von The New Yorker
Nachrichten aus Tansania
Albinismus Awareness Day in Pemba
Auf der zweitgrößten Insel des Sansibar-Archipels, Pemba, wurde der Albinismus-Awareness-Day vom Dermatologen Dr. Hafidh Hassan und seinem Team in Zusammenarbeit mit der Albinismus Selbsthilfegruppe als großes Event begangen: Zwei Tage lang wurden in der Hauptstadt Chake Chake Kliniken abgehalten, im Zuge derer in Summe 57 PatientInnen aufgeklärt, untersucht, behandelt und – wo notwendig – operiert wurden. Für den Awareness Day wurde ein Folder produziert, T-Shirts, Sonnencreme und Sonnenbrillen wurde verteilt. Auch die Sozialen Medien wurden zur Aufklärung genutzt – so wurde etwa ein Aufklärungsvideo über die richtige Anwendung von Sonnenschutz via Instagram publiziert.
Zum Instagram Account der Zanzibar Albino Organisation
Fotos und Videos zum Albinismus Awareness Day in Pemba
Im ältesten Stadtteil der Stadt Sansibar, Stone Town, werden im Mnai Moja Hospital weiterhin wöchentlich Kliniken abgehalten, um die medizinische Versorgung von Menschen mit Albinismus aufrechtzuerhalten.
Moshi / Mwereni Schule
An der Mwereni Schule unterstützen wir weiterhin das Schul-Essen für die Kinder. Die Schule entwickelt sich gut weiter: Unsere Unterstützung trägt maßgeblich dazu bei, das Leben der Kinder zu verbessern, denn die finanziellen Mittel für soziale Maßnahmen wurden von der letzten Regierung massiv heruntergefahren.
Die neue Regierung versucht nun, das Sozialwesen zu verbessern, doch bis diese Maßnahmen greifen können, sind Geduld und Unterstützung gefragt.
Direktor Damas Urenge berichtet, dass einige Schülerinnen und Schüler, darunter auch blinde Kinder und Kinder mit Albinismus bei regionalen Sportwettbewerben gewonnen haben und sich damit nun beim nationalen Wettbewerb qualifiziert haben.
Hier ein paar Eindrücke:
Fotos und Videos aus der Mwereni Schule
Dringend: Sonnenbrillen für Kinder!
Wir benötigen wieder dringend Sonnenbrillen für Kinder! Liebe Freundinnen und Freunde, fragt beim Optiker eures Vertrauens nach, ob es Chargen gibt, die aus der Mode gekommen sind.
Oder sucht nach ausrangierten, zu klein gewordenen Sonnenbrillen eurer Kinder oder Enkelkinder.
Wir freuen uns, wenn ihr uns eure Sonnenbrillen-Spenden in der Ordination vorbei bringt oder per Post schickt.
Adresse: Ordination Dr. Rosemarie Moser, Hauptstraße 11, 7000 Eisenstadt.
Großes Dankeschön!
Bleiben Sie gesund - Danke für Ihre Unterstützung!
Der Verein Tumaini, gegründet 2011 in Eisenstadt, unterstützt und fördert Menschen mit Albinismus in den Staaten Tansania und Malawi.
Wir freuen uns über jede Spende!
Empfänger: Verein Tumaini, Hilfe für Menschen mit Albinismus in Afrika
Bank für Ärzte
Kontonummer: 83088350000
BLZ: 18130
IBAN: AT161813083088350000, BIC: BWFBATW1
Wir können derzeit Sachspenden weder schicken noch bringen. Deshalb ist die finanzielle Hilfe wichtiger denn je.
Hilfe für Menschen mit Albinismus in Afrika